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Parler du handicap et de la trisomie 21 en particulier, nous avons l' habitude de le faire, mais lorsqu' il s' agit de poser un projet associatif tel que nous l' envisageons cela suppose d' avoir une connaissance la plus juste possible des personnes concernées et de leur environnement. Voilà pourquoi nous allons réfléchir ensemble, parents de jeunes enfants, d'adolescents ou d'adultes sur la vie des personnes porteuses de trisomie 21 de leur naissance à aujourd'hui, quelque soit leur situation actuelle, afin de cerner au plus près les qualités et les défauts de leur situation, de leur accompagnement et des incidences sur la famille et l' environnement proche.
Notre démarche impliquera les adultes porteurs de trisomie 21 dans cette action. Merci d' avance aux familles et personnes qui s' impliqueront. De la qualité de notre réflexion dépendra le résultat : nous nous appuierons sur ce travail pour tirer les éléments nécessaires pour actualiser notre projet associatif départemental, voir régional en lien également avec le projet fédéral.
Laurence, Nadine, Alain, Stéphane, François et Jean-Jacques ont déjà fait une première approche. Nous faisons appel à Madame Michèle CHAUMET formatrice et consultante dans le secteur médico-social pour nous accompagner. Les principaux enseignements serviront à écrire les axes de la réactualisation du projet associatif qui sera présenté lors de la prochaine assemblée générale en 2012 après une réflexion commune avec le personnel des services.
Ce projet aura bien entendu une incidence sur les orientations données aux projets de services et tiendra compte des évolutions de notre environnement.

Prochaine séance de travail samedi 28 novembre 2011 à la maison des associations de NIORT.